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在生命科学领域，蛋白定量是经常用到的研究手段，相信大家都曾被这样的问题困扰：面对ELISA、BCA、化学发光等十余种蛋白定量方法，到底该选哪一种？ 瑞迪生物推出蛋白定量检测系列文章共三期，本期推文作为系列的开篇基础篇，先为大家拆解当前十余种主流方法的核心分类逻辑，再详细解析非特异性蛋白检测和常用的单因子特异性检测。从原理、实操到适用场景，一站式吃透基础方法，帮你快速拿捏常规蛋白定量实验！ 一、两大核心分类 蛋白定量检测的分类依据，核心是“是否依赖抗原-抗体特异性结合”，据此分为两大类别，适配不同实验需求，逻辑清晰不混乱： （一）非特异性蛋白定

在 ELISA 检测中，血清与血浆是应用最为广泛的样本类型。样本类型的差异、前处理方式及采血管的选择等，均会直接影响检测结果的准确性、稳定性与重复性。本文围绕血清与血浆的关键区别，介绍不同采血管的选择原则。 血清是血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白原分离出的淡黄色透明液体。 血清的采集与处理：真空采血针采集新鲜血液，加入无菌试管中；采血后室温静置1h或2-8℃过夜，后用离心机2-8℃，1000×g离心20min，取上清检测。 血浆是血液的重要组成部分，呈淡黄色液体(因含有胆红素)。 血浆的采集与处理：真空采血针采集新鲜血液，加入无菌试管中；按1:9加入抗凝剂（抗凝剂推

？灵魂三问： 1.同一板子，复孔 OD 值差出 0.2？ 2.梯度稀释越往下“飘”越狠？ 3.标曲拟合 R²= 0.94，文章被审稿人一把打回？ 先别急着骂试剂盒，90% 的“祸”可能藏在这里 一、试剂本身：源头失控，后面全废 ♦ 标准品保存不当 标准品保存的温度不当（过高或过低），反复冻融或过期等导致其变性或降解，配制的标准品浓度不准确，尤其是高浓度点OD值下降更多，从而导致R²降低。又或者是标准品分装体积过小，容易蒸发导致高浓度点离散。 ♦ 关键试剂变质或失效 包被

Q1：ELISA试剂盒的标准品为什么要做成冻干粉，为什么不用稀释好的液体标准品溶液？ A：冻干工艺（冷冻干燥）通过将蛋白质溶液在低温下脱水冻干，能够最大限度地 保持生物活性 ，延长保存期限。冻干粉形式的标准品在常温下更便于运输和储存，避免了溶液状态下可能发生的蛋白降解或微生物污染问题。   Q2：配好的标准品能放多久，我三天之后还能用吗？ A：标准曲线要求现配现用。最大浓度的标准品（如本文举例中的200pg/mL）可在4℃放置7天，-20℃放置1个月，避免反复冻融。其他浓度由于含量太低，24小时就会发生大幅降解，因此其他浓度（除最大浓度外的

ELISA实验操作---标准品复溶及稀释 在ELISA（酶联免疫吸附试验）中，标准曲线的质量直接决定了实验结果的可靠性与准确性。一条理想的标准曲线不仅需要良好的线性关系，还需要覆盖足够的动态范围，能够准确反映样本中待测物的真实浓度。 而标准曲线的制作，始于标准品的正确处理——复溶与稀释。 一、标准品复溶 试剂平衡：将ELISA试剂盒从4℃冰箱中取出，将标准品冻干粉和标准品稀释液放置于室温平衡20分钟 左右。避免低温下溶解不完全和因温度差异导致浓度计算不准。 短暂离心：在打开标准品粉末管盖之前，先进行短暂离心（例如10000 rpm离心1

Q1：洗板的作用是什么？ 去除未结合的抗原、抗体和其他杂质，减少非特异性反应，提高检测的灵敏度、特异性和准确性。 Q2:如何配置洗涤液？ 本公司ELISA试剂盒配套的洗涤液为30mL, 25X浓缩洗涤液，最多可供96T规格的试剂盒使用。例如，本次实验需要做48孔（标曲孔+样本孔），则需取25X浓缩洗涤液体积为：30mL*48/96=15mL,随后按照1:24的比例添加双蒸水稀释，即15mL 25X浓缩洗涤液和15*24mL=360mL双蒸水稀释混匀。 Q3：洗板的方法一般有哪些？ 手工洗板和洗板机洗板 Q4：洗板时每孔加入多少量的洗涤液？ 一般的ELI